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[投影之窗消息] 医疗诊断影像专家巴可引入全新乳房成像质保检测，新检测体系将诊断显示器的各种独立检查整合进单个自动化流程，易于应用并且确保无忧地符合
MQSA 最新指南。
美国国会批准《乳房成像质量标准法案》(MQSA)，监管乳房成像医疗质量。该法案要求全美乳房成像机构满足统一的质量标准。从技术角度而言，MQSA
要求全部乳房成像设备（包括显示器）定期接受一系列定义明确的质量检查。
巴可产品经理丹尼•德若 (Danny Deroo)
表示，“为了优化客户流程，我们将乳房成像工作站全部诊断显示器的经常性量化检查整合进专项‘乳房成像合规性’检测。因此，本项检测具有清晰的结论和全面详尽的测量值。这些结果是实施建议性质控、符合
MQSA 指令的证据。”
全新“乳房成像合规性检测”是巴可 MediCal QAWeb 软件的标配功能，每台 5 百万像素的巴可诊断显示系统都具有该功能。在 Coronis 5MP 和
Coronis 5MP Mammo 显示器上，新软件借助集成的 I-Guard 前端传感器实现无人工参与、完全自动化运行。如果检测的工作站连接 MediCal
QAWeb 服务器，则可通过网络界面获取整个检测报告。
关于巴可
巴可公司是一家为专业市场设计并开发可视化解决方案的全球领先技术公司。Barco活跃于全球，在欧洲、北美和亚太地区都拥有自己的市场销售、客户服务机构和生产研发基地。巴可（纽约－泛欧布鲁塞尔证券交易所上市，股票代码：BAR）在全球90多个国家和地区开展业务，拥有员工约3,300名。巴可2008财年销售总额高达7.25亿欧元。巴可中国区总部位于上海，目前在全国，包括香港和台湾，共设有6个办事机构。
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